Рассказ семьи Галиуллиных, родителей сына:

Я прошла многое: продувание труб, бесконечные хождения по больницам, сделала 4 операции, была у множества бабушек. Я узнала всех гинекологов в нашем городе. Был даже такой рецепт от одной гадалки, от которого у меня даже сейчас мурашки по телу. Мне нужно было сходить на рассвете на кладбище одной, найти свежую могилу, что-то туда положить и при этом не разговаривать и не оглядываться. Когда я шла обратно по кладбищу за мной увязалась куча собак. Дошла я до ворот наверно вся белая от страха. Но я это сделала.

Отдельный разговор о работе, где я так сказать служила. Что только мне не предлагали: и уволиться, и сократиться. В конце концов, руководитель стала спрашивать, кого из зверей или птиц я люблю. Она хотела мне купить и подарить либо птицу, либо зверушку. Но разве можно все это сравнить с ребенком, которого я так безумно хотела. Я от всего отказывалась и продолжала лечиться. Вены мои стали как у наркоманки, из-за множества уколов и взятых анализов. И вот после всех этих мытарств я попадаю в клинику, и мне предлагают ЭКО.

Первая попытка неудачна, вторая тоже. Потом мы меняем схему, начинаем делать все в ЕЦ, без стимуляции. Хорошо, когда в такой момент кто-то тебя поддерживает. Меня поддерживал муж, без него бы я сломалась. И вот мы все продолжаем работу дальше. Все попытки в ЕЦ, так как мои яичники не отвечают на стимуляцию.

В клинику приезжаем почти каждый месяц. Забыла сказать, что я из другого города. Сейчас я даже не помню, сколько было попыток, но в какой-то момент врач стал предлагать другой вариант – донорская клетка. Но я ему сказала: «Нет, давайте еще раз попробуем».

И вот, приехав в очередной раз, я узнаю, что сам врач в роддоме, у него рождается дочь. В этот день я его прождала до вечера. Приехал он из роддома радостный, сказав, что у него родилась самая красивая девочка. Затем, осмотрев меня, он сказал: «ну что мне нравится фолликул, давайте попробуем еще раз». И эта попытка увенчалась успехом.

Вот такая моя история. История моей жизни. Сейчас у нас растет замечательная доченька. Моя голубоглазая прелесть. Вы знаете, глядя на нее, хочется сказать все сделано не зря. Пусть будет 100 операций,100 попыток – это стоило этого.

Девочки! Не сдавайтесь, боритесь! Верить, верить и еще раз верить нужно. Я всем вам желаю успеха и положительного результата. Все получится. С вами такие замечательные врачи и медсестры.

Выражаем большую благодарность Клинике МАМА и особенно врачу Лучину Ивану Андреевичу.

Иван Андреевич большой профессионал, внушил спокойствие и уверенность, все досконально подробно объяснил и чувствовалась забота. В итоге после 10 лет безуспешных попыток у нас получилось забеременеть несмотря на отягощающий анализ и неутешительные прогнозы.

Еще раз огромное спасибо за счастье и возможность стать родителями!

P.S. Эта фотография — лучший подарок!!!

Хотите стать суррогатной мамой?

Вы нам подходите, если:

1. У вас есть собственный ребенок рожденный естественным путем
2. Вы гражданка РФ
3. Вам от 20 до 34 лет
4. Вы здоровы и ведете здоровый образ жизни
5. Вы доброжелательны и хотите помочь людям.

Стать суррогатной мамой в Репродуктивном Центре «Бэби Тайм» просто и безопасно!

Уважаемые пациенты! У нас для Вас отличные новости!

В связи с тем, что вспомогательные репродуктивные технологии постоянно совершенствуются для достижения максимальной эффективности лечения, мы также не можем оставаться в стороне. С радостью сообщаем Вам, что наша клиника сделала огромный шаг вперед в лечении бесплодия, чтобы помочь Вам осуществить свою мечту — стать родителями. В нашем центре репродуктивного здоровья появилось инновационное оборудование европейского качества – немецкая лазерная система OCTAX NaviLase.

С гордостью заявляем, что мы – единственный медицинский центр во всем Сибирском Федеральном округе, на базе которого есть оборудование такого класса.

Условия акции

С направлением от врача - онколога Вы можете получить консультацию репродуктолога бесплатно и выбрать дальнейшую тактику для каждой индивидуальной ситуации.

Сохранение фертильности у пациентов с онкологическим диагнозом позволит им стать родителями после окончания лечения.

Иногда здоровье вносит коррективы в планы на будущее. Специалисты Дельта Фертилити направили многолетний успешный опыт работы на создание программ, которые позволят получить беременность даже в самых сложных случаях.

Отчет по исходам программ ВРТ в КИРМ, проведенных в 2024 году

Переносов всего 1235 (перенос в 99% одного эмбриона)

Детей родилось 526

Программ ВМИ (внутриматочные инсеминации) 45

Детей родилось 7

Частота родов на перенос:

✅ свежие переносы ЭКО (всего 348 переносов) частота наступления беременности -44,8%, роды 35,44%

✅ крио (эмбрионы, полученные от собственных ооцитов-721 перенос) частота наступления беременности -55,5 %, роды 45%

✅ эмбрионы после ПГТ А: частота наступления беременности - 59,8% роды -51,9%

✅ переносы эмбриона от донорских ооцитов (всего 141 перенос) - частота наступления беременности -53,6% роды - 43,5%

✅ переносы донорских эмбрионов (20 переносов): частота наступления беременности -57%, роды 45%

✅ ВМИ (всего 45), частота наступления беременности -20%, роды -15,5%

А всего за период 2018 — 2024гг в КИРМ проведено 7436 переносов в программах ВРТ и 371 инсеминации, родилось в результате программ ВРТ - 3212 детей , в результате программ ВМИ — 41 ребенок

Исследователи из японского университета сделали важный шаг в лечении генетического бесплодия у мужчин. Они смогли восстановить процесс образования сперматозоидов у животных, используя инновационную методику доставки мРНК в ткани яичек. Эти результаты были опубликованы в авторитетном журнале Proceedings of the National Academy of Sciences.

В ходе эксперимента ученые ввели липидные наночастицы, содержащие мРНК гена Pdha2, в яички бесплодных мышей. Этот ген играет важную роль в нормальном формировании сперматозоидов. Через три недели исследователи обнаружили, что в тканях появились зрелые половые клетки. С помощью метода ИКСИ (инъекция сперматозоида в яйцеклетку) удалось добиться рождения здорового потомства.

Матричная РНК (мРНК) выполняет функцию передачи генетической информации от ДНК к клеточным механизмам, которые синтезируют белки. В данном случае мРНК временно заменила нарушенные генетические инструкции, что позволило клеткам начать производство необходимых белков для образования сперматозоидов. Генетический анализ подтвердил, что мРНК не интегрируется в геном и не вызывает изменений в ДНК.

Исследователи считают, что эта технология может стать основой для новых методов лечения генетически обусловленного мужского бесплодия, таких как необструктивная азооспермия — одна из тяжелых форм нарушения сперматогенеза. Этот метод может открыть новые возможности для семей, мечтающих о детях, и помочь многим парам испытать радость рождения ребенка.

Основные правила подготовки:

✔️Половое воздержание: 2–5 дней (не менее 2 и не более 7 дней). Слишком короткий срок снижает концентрацию, слишком долгий — подвижность.

✔️Алкоголь и курение: Полностью исключить за 3–7 дней до анализа (желательно за 10 дней), так как они пагубно влияют на подвижность и форму сперматозоидов.

✔️Температурный режим: Исключить сауны, бани, горячие ванны, подогрев сидений в автомобиле за 3–10 дней.

✔️Лекарства и болезни: Сообщить врачу о приеме препаратов (БАДы, гормоны, антибиотики). После простуды с высокой температурой подождать 7–10 дней.

✔️Гигиена: Тщательно вымыть половые органы с мылом перед сбором материала.

✔️Сбор материала:

•Собирать исключительно путем мастурбации, лучше в клинике.

•Использовать только стерильный контейнер (нельзя использовать презерватив, так как смазка убивает сперматозоиды).

•Важно собрать весь объем эякулята.

❗️Соблюдение этих правил гарантирует высокую точность результатов.

Спермограмму можно сдать в нашей клинике #ДокторФронталь

❗️Каждый вторник спермограмму можно сдать со скидкой 50%.

16 декабря 1992 года началась история Международного центра репродуктивной медицины.

В этот день 33 года назад председатель комитета по внешним связям В.В. Путин подписал свидетельство о регистрации и внесении в государственный реестр Санкт Петербургского филиала Чикагского института Репродуктивной генетики. Позже филиал сменил название на МЦРМ.

За плечами у нас важные события:

— первая беременность и роды после ИКСИ в 1995 году;

— первые роды по программе суррогатного материнства в 1995 году;

— первая беременность после преимплантационной диагностики талассемии, ТЕСА / ИКСИ в 1996 и 1998 году;

— первая беременность и роды после переноса эмбрионов, полученных в результате оплодотворения размороженных ооцитов в 2005 году;

— начало лечения бесплодия по ОМС с 2013 года;

— открытие школы вспомогательных репродуктивных технологий «Сделано в МЦРМ» в 2018 году.

Но главное достижение для нас — счастливые семьи: с нашей помощью на свет появилось более 20 000 детей.

Спасибо, что выбираете нас!

История Елены – это не просто медицинский кейс. Это свидетельство того, как глубокие экспертные знания, готовность к нестандартным решениям и вера в успех позволяют нам, специалистам ЦИР, добиваться долгожданных беременностей и родов даже в самых сложных и, казалось бы, безнадежных ситуациях.

Рассказывает Бабак Татьяна Александровна, акушер-гинеколог, гинеколог-эндокринолог, репродуктолог, гемостазиолог Центра иммунологии и репродукции.

В декабре 2022 года ко мне на приём обратилась Елена, 35 лет. За плечами у нее было пять потерь беременности на ранних сроках. Каждая новая попытка стать мамой оборачивалась неудачей и горечью.

Елена пришла к нам уже частично обследованной, но без эффективного решения. На этом этапе при исследовании кариотипа у неё была выявлена редкая генетическая особенность – сбалансированная транслокация t(17;20)(q11.1;q13).

Комментарий генетика Ольги Михайловны Захаровой:Данная запись означает, что у Елены 46 хромосом, две из которых – половые Х-хромосомы (46,XX). Особенность заключается в транслокации (t) между хромосомами 17 и 20. Это означает, что фрагменты этих хромосом поменялись местами: разрыв произошёл на длинном плече (q) хромосомы 17 в позиции 11.1 и на длинном плече (q) хромосомы 20 в позиции 13. Несмотря на то, что у Елены полный набор генетического материала, просто перераспределённого, при формировании половых клеток (гамет) существует высокий риск образования несбалансированных хромосомных наборов. Именно это может основной причиной привычного невынашивания беременности и риском рождения ребёнка с хромосомными аномалиями, что требует тщательного генетического консультирования и анализов во время беременности.Пациентке повезло дважды: что она пришла в ЦИР и что природа помогла сформироваться сбалансированным гаметам. Это сочетание привело к Победе!

Помимо генетической особенности, у Елены также был подтвержден антифосфолипидный синдром (АФС) с высокими титрами антител.

Почему предыдущие подходы не работали? Наш взгляд на проблему.

До обращения к нам, Елене рекомендовали терапию только низкомолекулярными гепаринами (НМГ) и только при наступлении беременности. Однако наш многолетний опыт работы в области иммунологии репродукции с привычным невынашиванием четко показывает: в таких комплексных случаях, где переплетаются генетические и иммунные факторы, поверхностные решения не работают. Пять потерь беременности – тому яркое подтверждение.

Мы увидели, что предыдущие специалисты упустили или недооценили критически важные аспекты:

Конфликт мнений: В анамнезе Елены был эпизод, когда ревматолог рекомендовал системную иммуносупрессивную терапию, но иммунолог категорически запретил её из-за подозрений на иммунодефицит и активные вирусные инфекции (ВЭБ, ВПГ). Именно здесь кроется ключевое отличие нашего подхода: мы не просто лечим симптомы, мы ищем первопричину и разрабатываем стратегию, которая учитывает все нюансы, даже если это требует пересмотра устоявшихся мнений.

Неполнота диагностики: Мы обнаружили ряд факторов, которые требовали немедленного внимания и коррекции: постоянно удлиненное АЧТВ (что могло указывать не только на АФС, но и на дефицит факторов свертывания), резко-положительные титры АФС-антител, высокий уровень эозинофильного катионного белка и высокий уровень иммунорегуляторного индекса. Супружеская пара провела типирование генам по HLA, провела углубленное обследование гормонального фона, исследование на аутоиммунные блоки. Были выявлены положительные титры антител к ДНК – это свидетель возможного серьезного аутоиммунного состояния. Эти показатели четко указывали на глубокие иммунные нарушения, требующие системной, а не фрагментарной коррекции.

Наш подход: Комплексная иммунокоррекция и персонализированная тактика.

В ЦИР мы не просто анализируем данные – мы строим индивидуальную стратегию, которая учитывает каждую деталь.С учетом всех выявленных факторов, мы разработали для Елены схему подготовки к беременности и её ведения.

Мы приняли смелое, но обоснованное решение: включить в терапию иммуномодулирующие препараты, такие как плаквенил и внутривенные иммуноглобулины, которые ранее были отвергнуты другими специалистами. Важно отметить, что в 2022 году, когда Елена обратилась к нам, назначение плаквенила для ведения беременности при АФС, особенно в сочетании с другими иммунными нарушениями, не было рутинной практикой. Это было передовое решение, основанное на нашем глубоком понимании патогенеза АФС и иммунных нарушений, а также на последних научных данных. Нам удалось убедить Елену в правильности нашего пути, развеяв её опасения относительно влияния этих препаратов на иммунную систему.

В нашей практике мы редко сталкиваемся со "стандартными" случаями. Каждый пациент – это уникальный набор факторов, которые необходимо учесть. Именно поэтому мы не применяем шаблонные решения. Мы глубоко погружаемся в анамнез, проводим расширенную диагностику и только после этого разрабатываем персонализированный план, основанный на анализе научных и практических данных. Случай Елены – яркое тому подтверждение. Здесь сочетались:

1. Генетическая проблема: Сбалансированная транслокация t(17;20)(q11.1;q13).
2. Аутоиммунное заболевание:Антифосфолипидный синдром.
3. Иммунные нарушения: Вторичный иммунодефицит, хронические вирусные инфекции (ВЭБ, ВПГ), признаки аутоиммунной агрессии.
4. Сопутствующие патологии: Миома матки, низкий овариальный резерв, экстрагенитальные проблемы.

Каждый из этих факторов мог стать причиной неудачи, и только комплексный подход, учитывающий их все, мог привести к успеху. Мы не просто "лечили АФС или транслокацию", мы работали с организмом Елены как с единой, сложной системой.

Путь к материнству: Беременность под нашим пристальным контролем.

Через два месяца наступила новая беременность. Это было только начало пути, но мы были готовы к любым вызовам:

Первый триместр: Небольшая угроза прерывания и токсикоз – это обычные спутники беременности, особенно в таких сложных случаях. Но благодаря постоянному мониторингу и оперативной коррекции терапии, мы успешно прошли этот критический период, защитив развивающуюся беременность.

Победа! По результатам УЗ-скрининга 1 триместра отклонений не было обнаружено. Биохимический скрининг показал нормальные уровни бета-ХГЧ, РАРРА, плацентарного фактора роста.

Генетический контроль: Наличие транслокации требовало особого внимания. Наш ведущий врач-генетик, О.М. Захарова, настояла на проведении инвазивной диагностики – амниоцентеза. Это решение позволило нам своевременно исключить хромосомные аномалии у плода, подарив Елене столь необходимое спокойствие и подтвердив правильность нашей стратегии.

Непредвиденные сложности и гибкость решений: Во втором триместре возникли новые вызовы – запоры, кожный зуд и снижение зрения, что потребовало отмены плаквенила по рекомендации офтальмолога. В этот момент проявилась наша способность к быстрой адаптации: мы оперативно скорректировали терапию, чтобы сохранить защиту от АФС, не скомпрометировав при этом здоровье пациентки.

Важно, что к этому моменту полноценно сформировались все функции плаценты.

Постоянный мониторинг: Ежемесячный контроль показателей фетометрии и допплерометрии позволял нам в режиме реального времени отслеживать развитие ребенка и функцию плаценты, убеждаясь в их нормальном состоянии. В 3 триместре беспокоили небольшие отеки стоп к вечеру. Давление не повышалось. Терапию по профилактике тромбозов пациентка продолжала до родов и возобновила в раннем послеродовом периоде. Отклонений по данным УЗИ плода, КТГ не было.Мы не оставляем ничего на волю случая.

Триумф: Рождение здорового ребенка и новая надежда.

И вот, в октябре 2023 года, на сроке 40 недель и 1 день, Елена наконец-то обняла своего здорового доношенного сына. Это был не просто роды, это был триумф комплексного подхода, доказательство того, что даже в самых сложных случаях мы можем привести наших пациенток к заветной цели – стать мамой.

Вторая глава: Подтверждение нашей эффективности.

История Елены получила продолжение, что является лучшим подтверждением эффективности нашей работы. В январе 2025 года она вновь обратилась к нам с положительным тестом на беременность. Мы снова применяем ту же проверенную и доказавшую свою эффективность терапию, и уже сейчас, на 22-й неделе, все ключевые этапы, включая амниоцентез, пройдены успешно, подтверждая отсутствие хромосомных отклонений у плода.

Кейс Елены – это яркое доказательство того, что в ЦИР мы не просто лечим, мы дарим надежду и воплощаем мечты. Наш опыт, глубокие знания и индивидуальный подход позволяют нам успешно преодолевать самые сложные вызовы привычного невынашивания беременности, приводя к рождению здоровых детей.