Исследование не выявило серьёзных негативных последствий раннего применения агонистов рецепторов GLP-1 во время беременности

Исследование с моделированием целевого испытания оценило риски, связанные с воздействием агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1RA) на ранних сроках беременности. Результаты не показали значительного увеличения риска неудачного завершения беременности, аномального роста плода или серьёзных врождённых аномалий при продолжении использования GLP-1RA в первом триместре.

С увеличением использования GLP-1RA среди женщин репродуктивного возраста эти выводы могут служить некоторым утешением для беременных женщин, которые случайно продолжили приём этих препаратов в первом триместре. Исследование опубликовано в журнале Annals of Internal Medicine.

Исследователи из Гарвардской школы общественного здоровья имени Т. Х. Чана и их коллеги проанализировали данные страховых требований по 3 572 беременностям в период с 2011 по 2024 год, сравнивая продолжение использования GLP-1RA в первом триместре (по крайней мере одно дополнительное назначение после зачатия) с отказом от их использования.

Результаты показали схожие риски между двумя режимами лечения для большинства исходов, без явного увеличения риска при продолжении приёма препаратов. Однако, поскольку оценки были неточными, особенно для редких исходов, таких как серьёзные врождённые аномалии и малый размер для гестационного возраста при рождении, авторы пришли к выводу, что дальнейшие исследования были бы полезны для лучшего понимания безопасности GLP-1RA во время беременности.

Предоставлено Американским колледжем врачей

Дополнительная информация: Продолжение использования агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 в первом триместре беременности и исходы беременности: исследование с моделированием целевого испытания с использованием информации о страховых требованиях, Annals of Internal Medicine (2026). DOI: 10.7326/ANNALS-25-04820

Источник: Medical Xpress