ПУЛЬС

Научные исследования позволяют понять, почему в некоторых семьях все дети рождаются одного пола. Ученые из Мичиганского университета провели исследование, в котором изучили генетические факторы, влияющие на пол ребенка. Они обнаружили, что гены RLF и KIF20B могут играть важную роль в этом процессе.

В мире каждый год рождается примерно одинаковое количество мальчиков и девочек. Однако в некоторых семьях наблюдается рождение только девочек или только мальчиков. Это явление побудило ученых внимательно изучить генетические влияния родителей. Используя данные Британского биобанка, включающего информацию о полумиллионе британцев, исследователи выявили генетическое изменение rs144724107. Это изменение увеличивает вероятность рождения девочки на 10%, но встречается у небольшого числа людей — всего у 0,5% участников. Оно расположено рядом с геном ADAMTS14, который участвует в сперматогенезе и оплодотворении.

Помимо этого, ученые обратили внимание на гены RLF и KIF20B, которые тоже могут влиять на соотношение полов в потомстве. Однако для подтверждения их роли необходимы дополнительные исследования на других выборках.

Эти результаты согласуются с принципом Фишера, который объясняет, почему в популяции сохраняется равное соотношение полов. Если в популяции доминирует один пол, естественный отбор способствует увеличению рождаемости противоположного пола, восстанавливая баланс.

Вес ребёнка при рождении — один из важных показателей здоровья беременности. Обычно его оценивают с помощью УЗИ и других методов визуализации. Но такие технологии доступны не везде, особенно в регионах с ограниченными медицинскими ресурсами.

Учёные разработали модель на основе машинного обучения, которая позволяет прогнозировать вес новорождённого без использования сложного оборудования. Для расчётов используются данные о родителях, состоянии здоровья матери, условиях жизни и окружающей среде.

Особое внимание уделено отбору факторов, влияющих на рост плода. Многоэтапный анализ позволил выявить показатели, которые раньше считались второстепенными, но на практике оказываются важными для формирования веса ребёнка. Модель ИИ учитывает сложные взаимосвязи между этими факторами, которые трудно уловить при традиционных расчётах.

Главная задача исследования — проверить, можно ли надёжно оценивать вес при рождении без стандартных диагностических инструментов. Полученные результаты показывают, что такой подход возможен и может быть полезен там, где нет доступа к современным технологиям, при этом медицинская значимость оценки сохраняется.

Несмотря на ограничения, работа открывает новые перспективы для дородового наблюдения. Анализ данных и цифровые методы могут стать важным дополнением к классической акушерской практике и помочь улучшить заботу о здоровье матери и ребёнка в разных условиях.

Международная команда исследователей из США, Дании и Швеции попыталась разобраться, почему расстройства аутистического спектра (РАС) отмечаются у мальчиков заметно чаще, чем у девочек. Работа была опубликована в авторитетном научном журнале JAMA Psychiatry, и она основана на анализе большого массива данных о здоровье детей, родившихся в период с середины 1980-х по конец 1990-х годов.

РАС — это группа нейроразвивающихся состояний, при которых у человека возникают трудности в социальной коммуникации и повторяющееся поведение. Точные причины этих расстройств до сих пор остаются не до конца понятными, но в новом исследовании ученые сосредоточили внимание на генетических факторах.

Анализ показал, что у мальчиков генетическая составляющая риска развития РАС выше, чем у девочек. Оценки наследуемости у мальчиков составили примерно 87%, тогда как у девочек — около 76%. Эта разница в 11% считается статистически значимой. По мнению авторов исследования, более выраженное влияние генетических факторов у мальчиков может быть одной из причин их повышенной уязвимости к аутизму.

Исследователи предполагают, что разные механизмы запуска расстройств у представителей разных полов могут иметь значение для диагностики и лечения. Понимание генетических различий может помочь врачу точнее оценивать риски и подбирать стратегии помощи для детей с РАС.

Средний возраст, в котором женщины в России рожают первого ребенка, составляет около 26 лет, как сообщила Наталия Долгушина, главный специалист Минздрава по репродуктивному здоровью. Она подчеркнула, что отсрочка материнства может негативно сказаться на репродуктивном здоровье женщин.

Долгушина также отметила, что в России внимание уделяется профилактическому медицинскому обследованию. Так, ежегодные осмотры охватывают 97% подростков, а в 2024 году началась масштабная диспансеризация взрослых. За 10 месяцев 2025 года обследование прошли почти 13 миллионов человек, и у большинства из них не было выявлено серьёзных проблем со здоровьем.

Эксперт подчеркнула, что откладывание рождения детей на более поздний возраст увеличивает риск бесплодия. Однако, несмотря на это, уровень женского бесплодия в стране за последние десять лет не вырос. Это обусловлено более активной диагностикой благодаря профилактическим осмотрам.

Кроме того, обсуждается возможность расширения поддержки будущих матерей. Сергей Рыбальченко из Общественной палаты предложил корректировки в пособиях для беременных, позволяя выделять средства на здоровое питание.

Группа ученых из Германии исследовала влияние древней вирусной ДНК на развитие эмбрионов. Результаты их работы опубликованы в журнале Cell. Исследование сосредоточено на эндогенных ретровирусах, которые представляют собой остатки вирусов, интегрированных в геномы млекопитающих. Эти элементы составляют около 8% ДНК человека. Хотя многие из них неактивны, некоторые продолжают воздействовать на генетические процессы и иммунные реакции.

В ходе работы ученые создали генетический атлас, анализируя эмбрионы мышей, коров, свиней, кроликов и макак-резусов. Они обнаружили, что старые вирусные элементы активируются в первые часы и дни после оплодотворения. Каждый из исследованных видов показал различную экспрессию этих вирусов. Наблюдения подтвердили, что активация мобильных элементов является общей чертой для разных млекопитающих. Это открытие позволяет манипулировать тысячами генов одновременно.

Авторы исследования полагают, что их находка может стать основой для будущих исследований в области биологии развития и репродуктивной биологии. Ранее также было установлено, что древняя вирусная ДНК может защищать людей от рассеянного склероза.

В 2026 году в России ожидается значительное увеличение пособий, связанных с материнством и детством.

Максимальное пособие по беременности и родам возрастет почти на 20%, что связано с изменением базы исчисления страховых взносов за предыдущие годы. В случае многоплодной беременности максимальная сумма выплат может достигнуть миллиона рублей.

Также будут увеличены выплаты по больничным листам для ухода за детьми. С 1 января 2026 года с учетом повышения минимального размера оплаты труда (МРОТ) минимальная сумма больничного в месяц составит не менее 27 тысяч рублей.

В феврале 2026 года планируется индексация материнского капитала, размер которой будет зависеть от уровня инфляции. Кроме того, для семей с детьми начнется действие новой налоговой льготы, которая позволит работающим родителям с двумя и более детьми вернуть до 7% от уплаченного налога на доходы физических лиц (НДФЛ).

Единое пособие на детей будет выплачиваться в прежнем размере до окончания 12 календарных месяцев, независимо от роста прожиточного минимума. После этого срока новое пособие будет рассчитываться с учетом обновленного прожиточного минимума в регионе. В 2026 году также запланированы две индексации страховых пенсий: на 4,5% с 1 февраля и на 5,5% с 1 апреля. В 2027 году предусмотрены повышения на 4% и 4,1% соответственно.

С 1 марта 2026 года в России начнет функционировать Федеральный регистр лиц с отдельными заболеваниями, который будет содержать информацию о беременных женщинах и их новорожденных детях. Этот проект был анонсирован вице-премьером Татьяной Голиковой на заседании Совета при президенте РФ, посвященном демографической и семейной политике. Новый регистр позволит более эффективно отслеживать состояние здоровья беременных и новорожденных, а также улучшить мониторинг различных заболеваний.

В регистре также будут собраны данные о пациентах с сахарным диабетом, злокачественными новообразованиями, психическими расстройствами и другими заболеваниями, которые требуют постоянного медицинского наблюдения. Включены будут и сведения о заболеваниях сердечно-сосудистой системы, таких как ишемическая болезнь сердца, кардиомиопатия и сердечная недостаточность, а также о болезнях печени и хронических обструктивных болезнях легких. Регистр призван стать важным инструментом для улучшения медицинского обслуживания в России.

Министр здравоохранения России Михаил Мурашко сообщил, что в России удалось полностью ликвидировать очереди на экстракорпоральное оплодотворение (ЭКО). В интервью агентству ТАСС он отметил, что доступность этой процедуры значительно возросла. За последние пять лет количество проведенных циклов ЭКО увеличилось на 27%, и в 2024 году благодаря ЭКО на свет появилось более 32 тысяч детей. Финансовая поддержка программ по ЭКО в рамках государственных гарантий ежегодно увеличивается, что, по мнению министра, и помогло решить проблему очередей.

В 2025 году по обязательному медицинскому страхованию проведено более 100 тысяч циклов ЭКО. Мурашко также подчеркнул, что повышение доступности процедуры улучшает результаты и увеличивает эффективность таких вмешательств. В 2026 году планируется увеличить объем помощи для проведения ЭКО на более чем 15%. Кроме того, власти работают над тем, чтобы расширить возможности вспомогательных репродуктивных технологий для пар с риском наследственных заболеваний у детей.

В ходе интервью министр отметил, что за последние шесть лет в России снизилась заболеваемость бесплодием как среди женщин, так и среди мужчин. По его словам, уровень заболеваемости остается стабильным и соответствует общей популяционной частоте.