ПУЛЬС

Основатель и глава Telegram Павел Дуров объявил о готовности полностью оплачивать процедуры ЭКО для женщин, желающих зачать ребенка с использованием его донорского материала

Основатель и глава Telegram Павел Дуров объявил о готовности полностью оплачивать процедуры экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) для женщин, желающих зачать ребенка с использованием его донорского материала. Об этом сообщают зарубежные и российские СМИ со ссылкой на публичные заявления предпринимателя и данные московской клиники "АльтраВита", работающей с его биоматериалом.

Дуров рассказал, что впервые сдал свою сперму в 2010 году по просьбе друга, столкнувшегося с трудностями репродуктивной системы, а затем продолжил это по рекомендации врачей из-за нехватки качественного донорского материала. По словам миллиардера, его донорский вклад помог более чем 100 семьям в 12 странах завести детей. Помимо этого, у него есть шесть детей от трёх разных партнёрш.

Предприниматель описывает своё участие в донорстве как гражданскую ответственность и стремится уменьшить стигму вокруг подобных практик. Он связывает мировые тенденции в снижении качества мужской репродуктивной функции с ухудшением экологической обстановки.

В рамках текущей программы воспользоваться предложением Дурова могут незамужние женщины не старше 37–38 лет, которые хотят пройти процедуру ЭКО с использованием его донорского материала. В клинике, где хранится биоматериал, проводится генетический скрининг эмбрионов перед переносом.

Дуров также отметил, что не делает различий между детьми, зачатие которых произошло естественным путём, и теми, кто появился благодаря донорству и ЭКО, и что в будущем все его биологические дети смогут претендовать на часть его состояния при подтверждении родства. Его состояние оценивается примерно в $17 миллиардов.

В России кормить детей грудным молоком до одного года жизни сейчас удаётся только около 43 % матерей, сообщает Министерство здравоохранения. Такой показатель вызывает обеспокоенность специалистов, и ведомство поставило перед собой цель увеличить его до 90–95 %.

Об этом заявил директор Департамента медицинской помощи детям, службы родовспоможения и общественного здоровья Минздрава РФ Рафаэль Шавалиев. Он подчеркнул, что грудное вскармливание остаётся важным элементом здорового начала жизни ребёнка, и будущие мамы должны иметь максимальную мотивацию и поддержку со стороны системы здравоохранения и семьи.

По словам Шавалиева, в настоящее время лишь примерно половина детей получает полноценное грудное вскармливание, а эксперты считают, что этот показатель можно существенно повысить, если расширить информационную, медицинскую и общественную поддержку кормящих матерей.

Новые данные об эффекте грудного вскармливания на развитие детей подтверждают важность этого фактора. Учёные из Израиля проанализировали информацию о более 570 тысяч детей, включённых в национальную систему здравоохранения, и обнаружили, что у младенцев, которые получали грудное молоко в течение шести месяцев или дольше, риск задержек в языковом и моторном развитии был существенно ниже, чем у тех, кого кормили грудью меньше шести месяцев или не кормили вовсе.

Кроме того, ранее были получены данные, что грудное вскармливание снижает риск астмы у ребёнка, что подчёркивает не только питательную, но и иммунную ценность грудного молока.

Эксперты отмечают, что повышение уровня грудного вскармливания в России требует комплексной работы: от подготовки медицинских специалистов, которые могут эффективно поддерживать мам, до развития общественных и семейных практик, которые помогают женщинам чувствовать себя уверенно при кормлении грудью.

Научные исследования позволяют понять, почему в некоторых семьях все дети рождаются одного пола. Ученые из Мичиганского университета провели исследование, в котором изучили генетические факторы, влияющие на пол ребенка. Они обнаружили, что гены RLF и KIF20B могут играть важную роль в этом процессе.

В мире каждый год рождается примерно одинаковое количество мальчиков и девочек. Однако в некоторых семьях наблюдается рождение только девочек или только мальчиков. Это явление побудило ученых внимательно изучить генетические влияния родителей. Используя данные Британского биобанка, включающего информацию о полумиллионе британцев, исследователи выявили генетическое изменение rs144724107. Это изменение увеличивает вероятность рождения девочки на 10%, но встречается у небольшого числа людей — всего у 0,5% участников. Оно расположено рядом с геном ADAMTS14, который участвует в сперматогенезе и оплодотворении.

Помимо этого, ученые обратили внимание на гены RLF и KIF20B, которые тоже могут влиять на соотношение полов в потомстве. Однако для подтверждения их роли необходимы дополнительные исследования на других выборках.

Эти результаты согласуются с принципом Фишера, который объясняет, почему в популяции сохраняется равное соотношение полов. Если в популяции доминирует один пол, естественный отбор способствует увеличению рождаемости противоположного пола, восстанавливая баланс.

Вес ребёнка при рождении — один из важных показателей здоровья беременности. Обычно его оценивают с помощью УЗИ и других методов визуализации. Но такие технологии доступны не везде, особенно в регионах с ограниченными медицинскими ресурсами.

Учёные разработали модель на основе машинного обучения, которая позволяет прогнозировать вес новорождённого без использования сложного оборудования. Для расчётов используются данные о родителях, состоянии здоровья матери, условиях жизни и окружающей среде.

Особое внимание уделено отбору факторов, влияющих на рост плода. Многоэтапный анализ позволил выявить показатели, которые раньше считались второстепенными, но на практике оказываются важными для формирования веса ребёнка. Модель ИИ учитывает сложные взаимосвязи между этими факторами, которые трудно уловить при традиционных расчётах.

Главная задача исследования — проверить, можно ли надёжно оценивать вес при рождении без стандартных диагностических инструментов. Полученные результаты показывают, что такой подход возможен и может быть полезен там, где нет доступа к современным технологиям, при этом медицинская значимость оценки сохраняется.

Несмотря на ограничения, работа открывает новые перспективы для дородового наблюдения. Анализ данных и цифровые методы могут стать важным дополнением к классической акушерской практике и помочь улучшить заботу о здоровье матери и ребёнка в разных условиях.

Международная команда исследователей из США, Дании и Швеции попыталась разобраться, почему расстройства аутистического спектра (РАС) отмечаются у мальчиков заметно чаще, чем у девочек. Работа была опубликована в авторитетном научном журнале JAMA Psychiatry, и она основана на анализе большого массива данных о здоровье детей, родившихся в период с середины 1980-х по конец 1990-х годов.

РАС — это группа нейроразвивающихся состояний, при которых у человека возникают трудности в социальной коммуникации и повторяющееся поведение. Точные причины этих расстройств до сих пор остаются не до конца понятными, но в новом исследовании ученые сосредоточили внимание на генетических факторах.

Анализ показал, что у мальчиков генетическая составляющая риска развития РАС выше, чем у девочек. Оценки наследуемости у мальчиков составили примерно 87%, тогда как у девочек — около 76%. Эта разница в 11% считается статистически значимой. По мнению авторов исследования, более выраженное влияние генетических факторов у мальчиков может быть одной из причин их повышенной уязвимости к аутизму.

Исследователи предполагают, что разные механизмы запуска расстройств у представителей разных полов могут иметь значение для диагностики и лечения. Понимание генетических различий может помочь врачу точнее оценивать риски и подбирать стратегии помощи для детей с РАС.

В Уфе произошло редкое и удивительное событие: 52-летняя женщина впервые стала матерью. Ребенок родился недоношенным после срочного кесарева сечения, которое врачи сочли необходимым по медицинским показаниям. Это событие стало значимым для местных медицинских специалистов.

В середине октября в одной из уфимских больниц женщина в возрасте 52 лет впервые ощутила радость материнства. Для врачей это был уникальный случай, ведь обычно в этом возрасте у женщин уже есть внуки. Роды были проведены методом экстренного кесарева сечения под руководством опытных акушеров-гинекологов. Подробности о состоянии новорожденного, включая его пол, пока не разглашаются. Медицинские специалисты пожелали матери скорейшего восстановления.

С каждым годом в России становится всё больше случаев поздних родов. В 2021 году более 56 тысяч женщин старше 40 лет стали матерями, что является самым высоким показателем с 1990 года. Однако беременность после 50 лет связана с повышенными рисками для здоровья как матери, так и ребенка. Женщины старше 40 лет часто сталкиваются с осложнениями, такими как высокое артериальное давление и гестационный диабет. Более половины таких женщин нуждаются в кесаревом сечении. Дети, рожденные от матерей старшего возраста, чаще бывают недоношенными или имеют низкий вес.

Естественная беременность в возрасте 50 лет и старше встречается крайне редко. Как правило, женщины прибегают к помощи донорских яйцеклеток и методам экстракорпорального оплодотворения (ЭКО). В России программа госгарантий ЭКО доступна до 45 лет, а после этого возраста процедура становится платной. Вероятность успешного ЭКО снижается с возрастом, и для женщин старше 40 лет вероятность успешных родов после ЭКО составляет всего около 8,2%.

В Уфе уже были случаи поздних родов. Например, в 2025 году жительница города впервые стала матерью в 50 лет, и роды прошли без осложнений. В 2024 году в Краснодаре Светлана Халимова установила рекорд, став матерью и бабушкой практически одновременно — её сыну 35 лет, а новорожденной дочери меньше года.

Медики считают, что оптимальный возраст для рождения детей — от 18 до 27 лет, когда здоровье женщины более крепкое и беременность проходит легче. У женщин старшего возраста выше риски осложнений как для них, так и для ребенка. Планирование беременности в позднем возрасте требует тщательного медицинского наблюдения и консультаций с различными специалистами для минимизации возможных рисков.

Инициатива основателя Telegram Дурова предоставить свою сперму для ЭКО всем желающим вызвала обеспокоенность у ученых

Профессор Анча Баранова из Университета Джорджа Мейсона (США) предупреждает о потенциальных генетических рисках для будущих поколений, связанных с использованием биоматериала от одного донора. Она считает, что Дуров должен раскрыть свой геном для общественного анализа, чтобы специалисты могли выявить возможные генетические мутации и оценить риски для потомства.

Баранова подчеркивает, что массовое использование спермы от одного донора может сократить генетическое разнообразие и вызвать "эффект основателя", когда черты одного предка начинают доминировать в популяции. В качестве альтернативы она предлагает использовать биоматериал от сотен проверенных доноров, чтобы снизить риск концентрации одинаковых мутаций.

Эксперт также напоминает о существующих в некоторых странах лимитах на количество детей от одного донора, и считает, что любые ограничения должны обсуждаться открыто. Павел Дуров ранее заявлял, что уже 15 лет является донором и у него более ста детей в разных странах. Теперь он хочет запустить собственную донорскую программу и уже работает над созданием её логотипа.

Ученые пытаются создать яйцеклетки из клеток кожи, что может изменить подходы к лечению бесплодия

Этот метод, находящийся на начальной стадии разработки, потенциально способен помочь женщинам старшего возраста или однополым мужским парам обрести детей, говорится в публикации The Guardian.

Исследования возглавил профессор Шухрат Миталипов из Орегонского университета науки и здоровья (США). Он отметил, что женщины старшего возраста и те, кто прошел химиотерапию, являются основными потенциальными бенефициарами этой методики, так как лечение может повлиять на способность к зачатию.

Эта работа основана на технологии клонирования, впервые примененной в 1990-х годах в институте Рослина в Шотландии для создания овцы Долли. Исследователи извлекали ядра из клеток кожи и помещали их в донорские яйцеклетки, из которых предварительно удаляли их собственные ядра. Основной проблемой было различие в количестве хромосом: в здоровых яйцеклетках их 23, тогда как в ядре клетки кожи — 46. Для решения этой проблемы ученые активировали яйцеклетки с помощью специального вещества, что позволило уменьшить количество хромосом до необходимых 23.

Однако возникли сложности: хромосомы распределялись и соединялись случайным образом, что приводило к образованию эмбрионов с неправильным набором хромосом. Это означало, что такие эмбрионы вряд ли могли бы развиться в здорового ребенка. Из созданных 82 яйцеклеток менее 10% достигли стадии, на которой эмбрионы обычно пересаживаются в матку, и ни одна из них не была развита более чем шесть дней.

Профессор Миталипов называет это "доказательством концепции", признавая, что предстоит решить множество задач. Завершение этой работы и обеспечение ее безопасности для пациентов может занять до десятилетия.

Другие ученые высоко оценили достижения команды из Орегона. Профессор Ричард Андерсон из Эдинбургского университета подчеркнул, что создание новых яйцеклеток станет значительным прорывом для женщин, потерявших свои из-за различных причин, включая лечение от рака. Профессор Инг Чеонг из Саутгемптонского университета (Великобритания) отметила, что это исследование может изменить наше понимание бесплодия и выкидышей, а также открыть возможность создания половых клеток для тех, кто лишен других вариантов.

Эксперты подчеркивают важность открытого диалога с общественностью по поводу таких достижений в репродуктивной науке и необходимость строгого регулирования для обеспечения доверия общества.

Свыше 500 тысяч россиян появились на свет благодаря экстракорпоральному оплодотворению (ЭКО) с момента внедрения этой технологии в 1986 году. Об этом сообщил президент Ассоциации репродукции человека в России. Начиная с 2016 года, процедура ЭКО по государственной системе обязательного медицинского страхования (ОМС) стала доступной бесплатно, включая криоконсервацию эмбрионов. В год проводится около 100 тысяч циклов вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ) по ОМС, что приводит к рождению примерно 30 тысяч детей ежегодно, как отметил директор ведущего медицинского центра в области акушерства и гинекологии.

В последние десятилетия наблюдается значительный прогресс в развитии репродуктивных технологий, и государство активно финансирует их, чтобы сделать более доступными для семей, нуждающихся в помощи. В рамках национального проекта «Семья» планируется увеличить количество бесплатных циклов ВРТ до 485 тысяч в год к 2030 году.

Тем не менее, существуют факторы, осложняющие улучшение демографической ситуации в стране. Многие россияне откладывают рождение детей в пользу карьеры, что снижает шансы на успешное зачатие, особенно с возрастом. Согласно данным, до 90% яйцеклеток у женщин старше 40 лет могут быть неполноценными, что затрудняет наступление беременности и увеличивает риски осложнений. К тому же, распространено бесплодие неясного генеза, когда у женщины и ее партнера все показатели в норме, но беременность не наступает. Это может быть связано с генетическими неполадками на эмбриональном уровне, которые пока не поддаются полному исправлению.

Методы ВРТ включают не только ЭКО, но и донорство, криоконсервацию половых клеток, инъекции сперматозоида в яйцеклетку и внутриматочную инсеминацию. По мнению экспертов, число случаев бесплодия неясного генеза растет, но статистика по этому вопросу в России не ведется. В среднем, такие случаи составляют около 10% всех бесплодных пар, причем эндокринные нарушения остаются основной причиной бесплодия.

Согласно исследованиям, бесплодие затрагивает около 15% пар репродуктивного возраста в мире. Ведущие медицинские центры фиксируют рост обращений за помощью в связи с бесплодием. Несмотря на то, что лишь один из трех циклов ЭКО завершается беременностью, эксперты уверены, что борьба с бесплодием и доступность ВРТ должны стать приоритетом для улучшения демографической ситуации.