ПУЛЬС

К 2026 году в Китае планируется представить первого в мире робота, способного рождать детей.

Разработанный в Гуанчжоу под руководством доктора Чжан Цифэна, этот гуманоидный робот оснащен искусственной маткой, которая воссоздает полный девятимесячный цикл беременности, прежде чем ребенок появится на свет. Система использует синтетическую амниотическую жидкость и питательное обеспечение, напоминающее плаценту, что имитирует естественный процесс воспроизведения.

Этот проект возник на фоне обостряющейся проблемы бесплодия в Китае, где к 2020 году уровень бесплодия достиг 18%. Традиционные методы ЭКО остаются дорогими и часто безуспешными, тогда как эта новая технология, стоимость которой ожидается около 100 000 юаней (примерно 11 000 фунтов стерлингов), может стать более доступной альтернативой суррогатному материнству.

Однако внедрение этой технологии вызвало горячие этические споры: что произойдет с ролями матери, семейными связями и самим определением человеческой жизни, если роботы начнут рождать детей? Год 2026 может стать началом революции в области репродукции или же открыть ящик Пандоры с моральными дилеммами.

Япония активно обсуждает возможность запрета на рождение детей с искусственно изменёнными генами. Власти планируют ввести строгие запреты и штрафы за имплантацию оплодотворённых яйцеклеток с изменённым генетическим кодом в матку, будь то человека или животного. Это решение связано с опасениями по поводу появления так называемых "дизайнерских детей".

Группа правительственных экспертов уже выразила одобрение этому предложению, и в связи с возрастающей тревогой по поводу детей, чьи гены были модифицированы под пожелания родителей, планируется как можно скорее внести соответствующий законопроект на рассмотрение в парламент в следующем году. В 2019 году эксперты по биоэтике подготовили доклад, в котором призвали к созданию законодательной базы после того, как в Китае родились близнецы с изменёнными генами. На тот момент в Японии не было законодательных норм по этому вопросу, так как редактирование генома ещё не применялось в медицинской практике.

Рассмотрение этого запрета поднимает важные вопросы о будущих технологиях и их влиянии на беременность и рождение детей.

Исследователи из японского университета сделали важный шаг в лечении генетического бесплодия у мужчин. Они смогли восстановить процесс образования сперматозоидов у животных, используя инновационную методику доставки мРНК в ткани яичек. Эти результаты были опубликованы в авторитетном журнале Proceedings of the National Academy of Sciences.

В ходе эксперимента ученые ввели липидные наночастицы, содержащие мРНК гена Pdha2, в яички бесплодных мышей. Этот ген играет важную роль в нормальном формировании сперматозоидов. Через три недели исследователи обнаружили, что в тканях появились зрелые половые клетки. С помощью метода ИКСИ (инъекция сперматозоида в яйцеклетку) удалось добиться рождения здорового потомства.

Матричная РНК (мРНК) выполняет функцию передачи генетической информации от ДНК к клеточным механизмам, которые синтезируют белки. В данном случае мРНК временно заменила нарушенные генетические инструкции, что позволило клеткам начать производство необходимых белков для образования сперматозоидов. Генетический анализ подтвердил, что мРНК не интегрируется в геном и не вызывает изменений в ДНК.

Исследователи считают, что эта технология может стать основой для новых методов лечения генетически обусловленного мужского бесплодия, таких как необструктивная азооспермия — одна из тяжелых форм нарушения сперматогенеза. Этот метод может открыть новые возможности для семей, мечтающих о детях, и помочь многим парам испытать радость рождения ребенка.

Министр здравоохранения России Михаил Мурашко сообщил, что в России удалось полностью ликвидировать очереди на экстракорпоральное оплодотворение (ЭКО). В интервью агентству ТАСС он отметил, что доступность этой процедуры значительно возросла. За последние пять лет количество проведенных циклов ЭКО увеличилось на 27%, и в 2024 году благодаря ЭКО на свет появилось более 32 тысяч детей. Финансовая поддержка программ по ЭКО в рамках государственных гарантий ежегодно увеличивается, что, по мнению министра, и помогло решить проблему очередей.

В 2025 году по обязательному медицинскому страхованию проведено более 100 тысяч циклов ЭКО. Мурашко также подчеркнул, что повышение доступности процедуры улучшает результаты и увеличивает эффективность таких вмешательств. В 2026 году планируется увеличить объем помощи для проведения ЭКО на более чем 15%. Кроме того, власти работают над тем, чтобы расширить возможности вспомогательных репродуктивных технологий для пар с риском наследственных заболеваний у детей.

В ходе интервью министр отметил, что за последние шесть лет в России снизилась заболеваемость бесплодием как среди женщин, так и среди мужчин. По его словам, уровень заболеваемости остается стабильным и соответствует общей популяционной частоте.

За более чем 40 лет развития ЭКО с момента рождения первого ребёнка после этой технологии в 1978 году по всему миру появилось на свет от 10 до 13 миллионов детей благодаря вспомогательной репродуктивной медицине. Это показало новое исследование, опубликованное в журнале Fertility and Sterility — первое в истории, которое попыталось подсчитать общее количество детей, зачатых с помощью ЭКО во всех странах мира.

Эксперты отмечают, что это число эквивалентно более половине населения Австралии.

Авторы исследования использовали данные с 1978 по 2018 годы и применили методологию, которая позволила восполнить пробелы в статистике для стран, где информация собирается не в полном объёме.

Профессор Джорджина Чамберс, один из ведущих авторов исследования и директор Национального эпидемиологического и статистического отдела перинатальной медицины Университета Нового Южного Уэльса, подчеркнула, что число рождений, связанных с ЭКО, росло экспоненциально в последние десятилетия. По предварительным оценкам, если учитывать данные после 2018 года, то к 2024 году общее число таких детей может составлять от 13 до 17 миллионов.

Развитие практики ЭКО и доступность

Исследование подчёркивает, что распространённость ЭКО зависит от возможностей здравоохранения в разных странах. Этот метод чаще всего используется в странах с высоким уровнем дохода, где существуют государственные программы поддержки, финансирование и развитая клиническая инфраструктура. Там, где такие условия отсутствуют, доступ к ЭКО остаётся ограниченным.

Современная практика ЭКО

В разных странах используется разный подход к переносу эмбрионов. Ранее в клиниках часто переносили несколько эмбрионов одновременно, чтобы повысить шанс беременности, что приводило к большему числу многоплодных беременностей. Сегодня благодаря совершенствованию методов замораживания и замены эмбрионов всё чаще практикуется перенос одного эмбриона, что снижает риски для матери и детей. В

Роль ЭКО в современной медицине и обществе

Авторы исследования подчёркивают, что ЭКО стало важным медико-социальным инструментом для людей с бесплодием, позволяя им создать семью.

Вместе с тем исследователи отмечают, что ЭКО не является универсальным решением демографических проблем стран. Хотя репродуктивные технологии помогают некоторым людям иметь детей, они лишь частично влияют на общие тенденции рождаемости. Для повышения рождаемости важны также другие меры, включая образование о репродуктивном здоровье и поддержку семейного планирования.

Ключевой вызов сегодня — обеспечить равный доступ к лечению бесплодия по всему миру. В ряде регионов Африки, Азии и Латинской Америки технология ЭКО пока остаётся недоступной для большинства населения из-за отсутствия финансирования и клинической инфраструктуры. Этим исследователи видят перспективу развития глобальной политики в области репродуктивного здоровья.

С 1 марта 2026 года в России начнет функционировать Федеральный регистр лиц с отдельными заболеваниями, который будет содержать информацию о беременных женщинах и их новорожденных детях. Этот проект был анонсирован вице-премьером Татьяной Голиковой на заседании Совета при президенте РФ, посвященном демографической и семейной политике. Новый регистр позволит более эффективно отслеживать состояние здоровья беременных и новорожденных, а также улучшить мониторинг различных заболеваний.

В регистре также будут собраны данные о пациентах с сахарным диабетом, злокачественными новообразованиями, психическими расстройствами и другими заболеваниями, которые требуют постоянного медицинского наблюдения. Включены будут и сведения о заболеваниях сердечно-сосудистой системы, таких как ишемическая болезнь сердца, кардиомиопатия и сердечная недостаточность, а также о болезнях печени и хронических обструктивных болезнях легких. Регистр призван стать важным инструментом для улучшения медицинского обслуживания в России.

В 2026 году в России ожидается значительное увеличение пособий, связанных с материнством и детством.

Максимальное пособие по беременности и родам возрастет почти на 20%, что связано с изменением базы исчисления страховых взносов за предыдущие годы. В случае многоплодной беременности максимальная сумма выплат может достигнуть миллиона рублей.

Также будут увеличены выплаты по больничным листам для ухода за детьми. С 1 января 2026 года с учетом повышения минимального размера оплаты труда (МРОТ) минимальная сумма больничного в месяц составит не менее 27 тысяч рублей.

В феврале 2026 года планируется индексация материнского капитала, размер которой будет зависеть от уровня инфляции. Кроме того, для семей с детьми начнется действие новой налоговой льготы, которая позволит работающим родителям с двумя и более детьми вернуть до 7% от уплаченного налога на доходы физических лиц (НДФЛ).

Единое пособие на детей будет выплачиваться в прежнем размере до окончания 12 календарных месяцев, независимо от роста прожиточного минимума. После этого срока новое пособие будет рассчитываться с учетом обновленного прожиточного минимума в регионе. В 2026 году также запланированы две индексации страховых пенсий: на 4,5% с 1 февраля и на 5,5% с 1 апреля. В 2027 году предусмотрены повышения на 4% и 4,1% соответственно.

Многое из того, что формирует нашу жизнь, происходит на невидимом уровне — в ДНК. Журнал The Scientist исследовал генетические аспекты, влияющие на обоняние, усвоение алкоголя и уникальность однояйцевых близнецов. Генетика раскрывает больше тайн, чем мы думаем. Вот некоторые из самых интересных открытий.

Являются ли однояйцевые близнецы действительно идентичными?

Хотя однояйцевые близнецы выглядят как зеркальное отражение друг друга, они имеют важные различия. Исследования показали, что близнецы могут по-разному поддаваться заболеваниям. Это подтолкнуло Тима Спектора из Лондонского королевского колледжа к исследованию химических изменений, таких как метилирование ДНК и ацетилирование гистонов, у близнецов. Эти изменения могут быть связаны с такими состояниями, как ожирение и диабет 2 типа, где один из близнецов болеет, а другой — нет. Эти находки помогают понять механизмы развития заболеваний.

Новая технология секвенирования ДНК может изменить уход за новорожденными

Команда исследователей из США детской больницы установила новый рекорд по скорости секвенирования (метод чтения ДНК, позволяющий понять, как устроен генетический код) генома — всего три часа и 57 минут. Это нацелено на ускорение генетического тестирования в неонатальных отделениях интенсивной терапии, где каждая минута на счету. Хотя это было исследовательское испытание, команда уверена в его клиническом потенциале.

Почему одни люди пьянеют быстрее других?

Помимо веса, пола и количества выпитого, в этом участвуют генетические различия и толерантность. Ферменты, такие как алкогольдегидрогеназа и альдегиддегидрогеназа, разрушают алкоголь, и их вариации могут влиять на скорость метаболизма и накопление побочных продуктов. Исследования показывают, что реакция мозга на алкоголь, включая координацию движений, различается у людей и может изменяться с опытом. Генетика и опыт употребления алкоголя вместе определяют, насколько быстро человек пьянеет.

Генетически модифицированные насекомые сокращают жизнь своих партнерш

Комары — не только раздражающие насекомые, но и переносчики болезней. Многие популяции комаров становятся устойчивыми к традиционным пестицидам, поэтому ученые обратились к генетике. Они модифицировали самцов насекомых с токсичными белками, которые сокращают жизнь самок, переносящих болезни. В университете Маккуори ученые успешно применили этот подход на фруктовых мухах, что дает надежду на будущее исследования генетической биоконтроля.

ДНК-профилирование: от поиска преступников до решения загадок

До появления генетики и ДНК-профилирования правоохранительным органам было сложнее идентифицировать преступников. Эта технология помогла оправдать невиновных и раскрыть тайны, такие как родословная последней императорской семьи России, Романовых. Сегодня судебная ДНК остается мощным инструментом для расследования преступлений и изучения истории человечества.

Генетическое тестирование перед процедурой экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) теперь будет доступно россиянам по полису обязательного медицинского страхования (ОМС). Минздрав России опубликовал проект программы госгарантий на 2026-2028 годы, в который включены современные методы дородового генетического скрининга и передовые диагностические технологии с использованием искусственного интеллекта.

Как сообщается в «Ведомостях», представитель Минздрава отметил, что внедрение этих услуг — значительный шаг к улучшению доступности медицинской помощи. Впервые расходы на преимплантационное генетическое тестирование эмбрионов перед ЭКО будут покрываться за счет ОМС. Это нововведение направлено на улучшение результатов ЭКО и уменьшение риска прерывания беременности.

Проект предусматривает два вида генетического тестирования эмбрионов: ПГТ-М и ПГТ-СП. ПГТ-М (преимплантационное генетическое тестирование на моногенные заболевания) позволяет выявить наследственные болезни, вызванные мутациями в одном гене, такие как муковисцидоз и гемофилия. ПГТ-СП (преимплантационное генетическое тестирование на структурные хромосомные перестройки) выявляет изменения в хромосомах, которые могут привести к проблемам с зачатием и развитию плода, например, к синдрому Дауна.

Кроме того, по полису ОМС теперь будет доступно неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ). Этот анализ крови беременной женщины помогает на ранних сроках определить риск хромосомных аномалий у будущего ребенка. Ранее подобная услуга была доступна только в Москве.